CRL-11609 RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞

Growth Properties: adherent

Organism: Homo Sapiens (human)

Propagation: Complete growth medium:K-SFM +0.05mg/ml BPE + 5ng/ml EGF

Temperature: 37.0℃

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

注：K-SFM （GIBCO  17005-042）含有BPE和EGF

Subculturing: Protocol: Remove medium, and rinse with PBS (pH7.2). Remove the solution and add 1 to 2 ml 0.05% trypsin-0.02% EDTA solution .Allow the flask to sit at 37.0℃ until the cells detach.Add fresh culture medium, aspirate and dispense into new culture flasks.
Subculturing ration: 1:3 to 1:5 is recommended.
Medium renewal: Every 2  days.
Preservation: Freeze medium: Complete growth medium + 40% NBS + 10% DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor temperature.

1.      接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.      用75%的酒精**（建議配置75%的酒精的水是**過的）。

3.      嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.      將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.      用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.      1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.      換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。