EL-4 小鼠**瘤細(xì)胞
培養(yǎng)條件：
完全培養(yǎng)基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶**后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2. 用75%的酒精**（建議配置75%的酒精的水是**過(guò)的）。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
6, 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
凍存方法： 凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
